Consultant(e) de Qualification et Validation des Équipements Pharma F/H

- Piloter les activités de qualification et validation des équipements de production et de laboratoire en environnement pharmaceutique. - Rédiger, revoir et exécuter les protocoles de QI / QO / QP ainsi que les rapports associés. - Participer aux analyses de risques et à la définition des stratégies de qualification. - Vérifier la conformité des équipements par rapport aux URS, spécifications techniques et exigences GMP / BPF. - Coordonner les essais FAT / SAT et assurer la traçabilité des résultats et preuves de tests. - Gérer les écarts, non-conformités, CAPA et change controls liés aux activités de qualification. - Assurer le suivi des fournisseurs, intégrateurs et équipes internes tout au long des phases de mise en service et qualification. - Contribuer au maintien de l'état qualifié des équipements et aux requalifications périodiques. - Collaborer avec les équipes Production, Laboratoire, Maintenance, Qualité, Validation, Engineering et HSE. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées à leur mobilité et à leur expertise.

Rejoindre Meent, c'est… Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : -

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en qualification / validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. - Vous avez travaillé sur des équipements de production et/ou de laboratoire : lignes de fabrication, équipements process, systèmes automatisés, équipements de contrôle ou instruments de laboratoire. - Vous maîtrisez les étapes de QI, QO et QP ainsi que les exigences documentaires associées. - Vous connaissez les activités de FAT / SAT, analyses de risques, traçabilité des exigences et gestion des écarts. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les principes de validation applicables aux environnements réglementés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.